Міжнародна група експертів висловила сумніви в тому, що рекомендовані ВООЗ для боротьби з грипом препарати "Таміфлю" і "Реленза" можуть запобігати ускладнення інфекції, такі як запалення легенів. Приводом для сумнівів став проведений вченими метааналіз випробувань цих препаратів. Результати аналізу опубліковані в BMJ.

Учені з Австралії, Італії та США оцінили результати 20 клінічних випробувань інгібіторів вірусного ферменту нейрамінідази - саме до цієї групи ліків відносяться осельтамівір ("Таміфлю") і занамівір ("Реленза"). Ще вісім випробувань в аналіз не ввійшли, оскільки у дослідників не було можливості незалежно звірити їх результати.

Провівши оцінку, експерти прийшли до висновку, що інгібітори нейрамінідази скорочують час зникнення симптомів грипу в середньому на день, однак не впливають на ризик розвитку ускладнень інфекції, таких як пневмонія.

Представник фармкомпанії Roche (виробника "Таміфлю") Девід Редді (David Reddy) на сторінках того ж BMJ заявив, що вісім випробувань були неправомірно виключені з метааналізів. За його словами, облік результатів цих випробувань не дозволив би експертам говорити про неефективність осельтамівір для профілактики ускладнень грипу. Редді також підкреслив, що Roche гарантує надійність, повноту та своєчасну публікацію даних, отриманих під час випробувань.

Шеф-редактора BMJ Фіону Годлі не задовольнили доводи обох сторін. За її словами, дослідження міжнародної групи дослідників залишило багато важливих питань про ефективність препаратів без відповіді. "Уряди по всьому світі витрачають мільярди фунтів на ліки, ефективність якого наукове співтовариство виявилося не в змозі оцінити", - сказала Годлі.

Пандемія грипу H1N1 значно підвищила продажу "Таміфлю" - препарату, рекомендованого ВООЗ для профілактики і лікування цієї інфекції. За розрахунками Roche, обсяги продажу ліки в 2009 році складуть 2,65 мільярда доларів.